日本のドライアイ市場、目の健康への意識の高まりを背景に2034年までに2億210万米ドルに達する見通し - DreamNews|RBB TODAY

日本のドライアイ市場、目の健康への意識の高まりを背景に2034年までに2億210万米ドルに達する見通し



東京、日本 - IMARCグループは、包括的な市場情報レポート「日本のドライアイ症候群市場:疾患タイプ、薬剤タイプ、製品、流通チャネル、地域別の規模、シェア、動向、予測(2026年~2034年)」を発表しました。

このレポートによると、日本のドライアイ症候群市場は米国で評価されている。2025年には1億5010万人に達し、米国にも到達すると予測されている。2034年までに2億210万人に達し、予測期間中の年平均成長率(CAGR)は3.4%となる見込みです。

ドライアイ症候群(乾性角結膜炎とも呼ばれる)は、涙液の質や量が不十分な慢性多因子疾患であり、かゆみ、充血、痛み、羞明、灼熱感や痛みなどの症状を引き起こします。日本市場では、蒸発性ドライアイ症候群と流涙性ドライアイ症候群が対象となり、抗炎症薬、潤滑点眼薬、自己血清点眼薬などが用いられ、点眼薬、ジェル、保湿シート、眼軟膏などの製品形態で提供されています。これらの製品は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局を通じて販売されています。ドライアイ疾患は日本国内で2,000万人以上が罹患していると推定されており、日本は世界でも最大規模かつ最も治療が活発なドライアイ市場の一つとなっています。

日本のドライアイ市場は、あらゆる年齢層におけるデジタルスクリーン使用の極めて高い普及率と増加傾向に加え、急速な高齢化に伴う加齢性マイボーム腺機能不全の増加によって牽引されています。ドライアイに対する日本の独自の臨床アプローチは、欧米の治療パラダイムとは異なり、炎症よりも涙液膜の不安定性やムチン欠乏を重視しており、これまで国内の専門的な治療環境を支えてきましたが、新たなファーストインクラスの治療薬の承認により、日本の眼科医が利用できる治療メカニズムの選択肢が広がり、現在では進化を遂げています。

詳細な分析については、本レポートの無料サンプルPDFをご覧ください。 https://www.imarcgroup.com/report/ja/japan-dry-eye-syndrome-market/requestsample

主要な市場推進要因

1. デジタルスクリーン使用と高齢化人口動態により、高い有病率が上昇傾向にある

日本のドライアイ市場は、世界でも有数の高い罹患率に支えられており、その要因としては、あらゆる年齢層におけるデジタル機器の普及、マイボーム腺機能不全の増加を伴う高齢化、そして若年層におけるコンタクトレンズの普及などが挙げられます。マイボーム腺機能不全と密接に関連する蒸発性ドライアイは、日本における診断症例の大部分を占めており、高齢者の割合の増加と、働き盛りの成人におけるデジタル画面への継続的な接触の増加に伴い、罹患率は上昇し続けています。

ドライアイに対する患者と医療従事者の双方の認識の高まりに加え、機能的視力計などの診断能力の向上も相まって、正式な診断と治療を求める行動が増加しており、治療薬の対象市場は既存の診断患者層を超えて拡大しています。日本の人口高齢化が進み、デジタル機器の使用があらゆる年齢層に深く浸透していることから、ドライアイの有病率は持続的に増加し、予測期間を通じて治療薬に対する長期的な需要が安定的に維持されると予想されます。

2.治療選択肢を拡大する革新的なファーストインクラス治療法の導入

日本のドライアイ治療分野は、新たな作用機序に基づく治療法の承認が進むにつれ、治療選択肢が日本の眼科医とその患者にとってますます広がり、治療の多様化が著しい。日本の新たな眼科治療薬に対する規制当局の承認プロセスは、イノベーションを継続的に支援しており、千寿製薬が2026年4月に発売するモツギバトレプ(ドライアイ治療薬として世界初のTRPV1拮抗薬)は、粘液分泌促進剤や潤滑剤への従来の依存から脱却し、日本の治療市場が進化していく上で重要な節目となる。

この治療分野の拡大は、日本の学術機関と海外の製薬企業との研究協力の拡大によってさらに促進されており、神経再生アプローチや次世代の涙液膜安定化製剤など、新たな作用機序の探求が進められています。新たなファーストインクラスの治療法が市場に投入され、日本の臨床医が多様な作用機序の選択肢に精通するにつれ、これまで十分な治療を受けられなかった患者層への治療普及が深まり、予測期間を通じて市場価値の持続的な成長を支えることが期待されます。

3.ヒアルロン酸配合および防腐剤不使用製剤の普及拡大

日本のドライアイ治療薬市場は、水分を保持し眼表面の健康をサポートするヒアルロン酸配合の潤滑性点眼薬に対する消費者と臨床医の嗜好の高まりに加え、連日投与による二次的な刺激のリスクを軽減する防腐剤不使用製剤の採用増加により、引き続き好調を維持しています。こうした製剤への嗜好は、ドライアイ患者の中で最も多く、治療頻度も高い高齢者層において、製品の安全性と忍容性に対する日本の長年の重視を反映しています。

オンライン薬局チャネルの拡大は、実店舗の薬局ネットワークでは必ずしも在庫が確保されていない防腐剤不使用のドライアイ用特殊製品への消費者のアクセスを向上させ、市場の成長をさらに後押ししています。治療遵守と製剤品質の重要性に対する患者の意識が高まり続けるにつれ、プレミアムで防腐剤不使用、ヒアルロン酸配合のドライアイ用製品への需要は、予測期間を通じてますます重要な価値成長の原動力となることが予想されます。

最近の市場動向

2026年5月、ベイラー医科大学と岡山大学の研究者らは、レキシノイドをベースとした新しい点眼薬製剤が、前臨床モデルにおいて、炎症、角膜表面の損傷、杯細胞の減少といったドライアイの特徴を大幅に軽減することを示す研究結果を発表した。これは、日米間の学術協力に端を発する次世代ドライアイ治療への継続的な投資を反映したものである。

2026年4月、千住製薬は、持田製薬からライセンス供与を受け、武田薬品工業が販売する、ドライアイ治療薬として世界で初めて承認された選択的TRPV1拮抗薬であるモツギバトレプ点眼懸濁液0.3%(商品名:アバレプト)を日本で発売しました。これにより、日本の臨床医は、涙液膜の不安定性に関連する角膜神経過敏症や不快感シグナルを標的とした、クラス初の治療薬を利用できるようになります。

2023年6月、千住製薬は、涙液膜の脂質層を安定化させることで涙液蒸発を抑制する処方薬であるNOV03(パーフルオロヘキシルオクタン点眼液)の開発、製造、販売に関して、ノヴァリク社とライセンス契約を締結しました。この提携による臨床開発の進展は、2025年から2026年にかけて日本のドライアイ治療パイプラインに影響を与え続けました。

より深い洞察を得るためのカスタマイズレポートをリクエストする:https://www.imarcgroup.com/request?type=report&id=27614&flag=E

セグメンテーションの概要

疾患の種類に関する考察:

蒸発性ドライアイ症候群
涙目ドライアイ症候群

薬剤の種類に関する洞察:

抗炎症薬
潤滑性点眼薬
自己血清点眼薬

製品に関する洞察:

点眼薬
ゲル
保湿シート
眼軟膏
その他

流通チャネルに関する洞察:

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局

地域別分析:

歌の地域
近畿地方
Chubu Region
Kyushu/Okinawa Region
Tohoku Region
Chugoku Region
Hokkaido Region
Shikoku Region

注:本レポートの範囲外の特定の詳細情報、データ、または見解が必要な場合は、喜んでお手伝いいたします。カスタマイズサービスの一環として、お客様のニーズを満たすために必要な追加情報を収集し、ご提供いたします。具体的なご要望をお知らせいただければ、ご期待に沿うようレポートを更新いたします。

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