サプリメント原材料のトレーサビリティ確保をめぐる業界動向 - DreamNews｜RBB TODAY
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サプリメント原材料のトレーサビリティ確保をめぐる業界動向

サプリメント原材料のトレーサビリティ確保をめぐる業界動向 健康食品市場の拡大とともに、消費者が原材料の産地・製造工程・品質管理の透明性を重視する傾向が強まっている。こうした中、「トレーサビリティ」の確保は、業界全体の信頼基盤を支える核心課題として位置づけられるようになった。一般社団法人再生医療品質基準協議会（RMQSC）は、関連する業界動向を整理し、関係事業者および消費者に向けて情報提供する。 サプリメント分野におけるトレーサビリティとは、原材料の採取・栽培から抽出・精製・充填・包装・出荷に至る全工程を記録・追跡できる仕組みを指す。品質上の問題が生じた際に原因を迅速に特定し、適切な対応を講じるための基盤となる。とりわけ機能性原料においては、成分の同一性・純度・含有量の一貫性を担保するために、工程ごとの記録管理が不可欠である。 日本においては、公益財団法人日本健康・栄養食品協会（JHNFA）が整備する製品GMP適合認定制度が、原材料管理の基準として広く参照されている。同制度は工場単位で審査を行い、原材料の受入検査・製造記録・出荷検査の一連を対象とする。GMP適合認定の付与・維持・停止はJHNFAが判断するものであり、ロットごとの原材料品質証明書（COA）の保管が認定条件に含まれる。 NMNやコエンザイムQ10、各種植物エキスなど機能性原料の多くは、中国・インド・欧州を含む複数国から調達されている。複数の中間業者を経るグローバルサプライチェーンでは、産地の誤表示・異物混入・規格外品流通のリスクが生じやすい。こうしたリスクへの対策として、一次サプライヤーとの直接取引、定期的な工場監査、および第三者機関による原料品質試験の実施が標準的なプラクティスとなりつつある。 米国では連邦食品医薬品局（FDA）が21 CFR Part 111のもとで食品補完剤のGMPを規定し、原材料の身元確認・強度試験・純度記録の保持を製造業者に義務付けている。欧州連合でも原材料の産地表示と追跡可能性の確保が求められており、日本の機能性表示食品制度においても品質管理体制の記述が届出資料に含まれるなど、各国制度のグローバル整合が進んでいる。 消費者がサプリメントを選ぶ際には、(1)製造工場名・所在地の明示、(2)第三者機関が関与した品質管理体制の開示、(3)主要原材料の産地・試験成績書（COA）の問い合わせ対応可否、の三点を確認することが有効である。これらを開示している製品は、品質の透明性において相対的に高い水準にあると判断できる。 サプリメント原材料のトレーサビリティ強化は、事業者の自助努力に加え、業界横断的なデータ標準の整備と共有が不可欠である。第三者機関によるGMP認定制度の活用、グローバルサプライチェーンの可視化、そして記録の電子化・共有化が、市場全体の信頼性と透明性を高める鍵となる。 お問い合わせ：再生医療品質基準協議会（RMQSC）　https://jrq.pages.dev 本品は健康食品であり、医薬品ではありません。
【一般社団法人 再生医療品質基準協議会について】
一般社団法人 再生医療品質基準協議会（Regenerative Medicine Quality Standards Council / JRQ）は、再生医療分野における品質管理基準の策定・普及を通じて、再生医療の健全な発展と社会的信頼の確保に寄与することを目的とする業界団体です。 名称：一般社団法人 再生医療品質基準協議会
所在地：東京都中央区銀座六丁目13番16号 銀座Wa11ビル UCF501
会社法人等番号：0100-05-040550
理事長：丹波 拓真 【お問い合わせ先】
一般社団法人 再生医療品質基準協議会　広報担当
URL：https://jrq.pages.dev
Email：info@jrq.or.jp


配信元企業：一般社団法人再生医療品質基準協議会
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